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  • Senior R&D Analytical Technician (M/F)  

    - Torres Vedras
    With 800 employees worldwide, Tecnimede Group is united by a shared vi... Read More

    With 800 employees worldwide, Tecnimede Group is united by a shared vision: to innovate for a healthier future. As a fully integrated Portuguese pharmaceutical company, we control the entire drug lifecycle-from R&D to manufacturing-with our own facilities in Portugal and Morocco and a dedicated R&D Center in Torres Vedras (Portugal).

    Though proudly Portuguese, our reach is global: we operate directly in over 100 countries, delivering solutions that improve and preserve lives. We're built by people with strength, determination, and vision-because transforming healthcare starts with those who dare to think beyond borders.



    SENIOR R&D ANALYTICAL TECHNICIAN (M/F)



    Location: Torres Vedras


    Your Mission:

    The Analytical Technician will provide analytical support to drug product R&D projects guaranteeing that analytical tasks are accomplished within the time frame defined and according to company's quality standards.



    You will be responsible for:

    • Implement analytical methods and methodologies contributing to generate comprehensive knowledge on drug substance and drug product during pharmaceutical development;
    • Develop, transpose and validate analytical methods, fit for purpose, in accordance with international guidelines;
    • Analyse and communicate results to the project team;
    • Ensure that all analytical data is managed properly according to internal procedures and prepare analytical documentation;
    • Support analytical development activities and investigations to ensure successful analytical tasks accomplishment and contribute for solving technical and scientific challenges;
    • Keep up-to-date and promote continuous improvement.



    We're Looking For:

    • A candidate with advanced proficiency in analytical chemistry, laboratory concepts, and laboratory techniques - University degree in chemistry, pharmacy or related field is a plus;
    • A candidate with minimum of 5 years of experience in analytical pharmaceutical environment that is able to deal with autonomy multiple projects and/or tasks;
    • A candidate with a growth mindset, optimist that believes in continuous improvement;
    • A team player with high sense of responsibility and perseverance;
    • Someone comfortable with working in a results-driven and fast-paced environment.


    In compliance with the provisions of the GDPR and other legislation in force regarding the protection of personal data, the contracting company guarantees that the processing of your personal data is lawful, fair, transparent and limited to the purposes for which your data was collected.

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  • Pharmaceutical R&D scientist - Galenic development (m/f)  

    - Torres Vedras
    About Tecnimede GroupWith 800 employees worldwide, Tecnimede Group is... Read More

    About Tecnimede Group

    With 800 employees worldwide, Tecnimede Group is united by a shared vision: to innovate for a healthier future. As a fully integrated Portuguese pharmaceutical company, we control the entire drug lifecycle-from R&D to manufacturing-with our own facilities in Portugal and Morocco and a dedicated R&D Center in Torres Vedras (Portugal).

    Though proudly Portuguese, our reach is global: we operate directly in over 100 countries, delivering solutions that improve and preserve lives. We're built by people with strength, determination, and vision-because transforming healthcare starts with those who dare to think beyond borders


    PHARMACEUTICAL R&D SCIENTIST - GALENIC DEVELOPMENT (m/f)

    Innovate. Formulate. Transform.


    Location: Torres Vedras


    Your Mission:

    Join our forward-thinking R&D team to design and optimize cutting-edge pharmaceutical formulations. You'll play a key role in developing innovative dosage forms-from concept to commercialization-while ensuring compliance with global quality standards (GMP/GLP).


    We're Looking For:


    • A Pharmaceutical Sciences graduate with a passion for drug development.
    • Hands-on experience in Galenic Development, formulation science, or pharmaceutical production
    • A problem-solver who thrives in R&D environments and enjoys tackling formulation challenges
    • Familiarity with quality systems (GMP, GLP) and a detail-oriented mindset
    • Leadership potential, teamwork spirit, and a drive to pioneer new projects
    • Tech-savvy skills + fluent English (French/Spanish is a plus)


    Why Join Us?


    • Impactful Work: Develop formulations that improve patients' lives
    • Growth & Learning: Continuous training in advanced galenic technologies
    • Dynamic Environment: Collaborate with a passionate, innovation-driven team
    • Competitive Package: Salary + benefits aligned with your expertise
    • Stability & Vision: Be part of an expanding corporate group with long-term ambitions


    We process your data in compliance with GDPR-transparent, secure, and solely for recruitment purposes.

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  • Technology Transfer Technician - Pharma (M/F)  

    - Torres Vedras
    The Tecnimede Group has 750 employees spread across the world looking... Read More

    The Tecnimede Group has 750 employees spread across the world looking to the future, united and focused on improving and preserving the health of all of us. Because we own the entire life cycle of medicines for human use, with our own factories located in Portugal and Morocco, and with a Research and Development center in Torres Vedras (Portugal). We are 100% Portuguese, but also international, with a direct presence in more than 100 countries. We look for people with strength, determination and vision.


    Technology Transfer Technician - Pharmaceutical Industry


    RESPONSIBILITIES:

    • Ensure the transfer of knowledge about pharmaceutical products and their established manufacturing processes, from development to industrial-scale production;
    • Ensure the transfer of existing products from a manufacturing site to a contract manufacturer (CMO);
    • Know the products and processes, such as manufacturing equipment, manufacturing processes, procedures, skills, roles and responsibilities, cultures, regulatory framework and quality requirements;
    • Collaborate closely with the business development team to understand products or customer needs, quality assurance team, regulatory team and industrial management;
    • Plan the entire technology transfer process, tracking actions and milestones, monitoring and controlling planning and budgets;
    • Point of contact for communication with CMO's to ensure adequate exchange of information;
    • Anticipate potential problems and find solutions;
    • Prepare periodic progress reports, decision making, discussion, deadlines and risk management;
    • Ensure standardized technology and product transfer procedures to maintain consistency and compliance throughout the transfer process. These procedures must include clear and documented steps for risk assessment, document review, process validation and equipment qualification;
    • Ensure compliance with applicable regulations and standards, including implementing change control systems, reviewing and approving documents, managing deviations and non-conformities, and continuously monitoring product quality.



    REQUIREMENTS:

    • Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Science or Technology or related field of study;
    • Experience of more than 5 years in the pharmaceutical industry, namely in Pharma Technology, Product Transfer Project Management, Production Area and/or R&D;
    • Availability to travel: the role requires traveling 25% of the time (national and international).



    Knowledge areas:

    • Pharmaceutical technology;
    • Industrial production;
    • R&D.



    In accordance with the provisions of the GDPR and other legislation in force regarding the protection of personal data, the contracting company guarantees that the processing of your personal data is lawful, fair, transparent and limited to the purposes for which your data was collected.

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  • Supervisor de Produção (M/F)  

    - Sintra
    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo... Read More

    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.


    Queremos reforçar a nossa equipa de Produção com um Supervisor de Produção.



    Missão:

    Assegurar a produção atempada dos produtos constantes no plano de produção, através de gestão de recursos humanos e meios técnicos disponíveis, do cumprimento de todas as normas e práticas de qualidade aplicáveis, bem como a elaboração de toda a documentação inerente ao processo.



    Responsabilidades:

    • Assegurar o cumprimento das normas GMP e de segurança durante a fase de fabrico dos produtos;
    • Garantir a formação de colaboradores sobre procedimentos a cumprir relacionados ao processo de fabrico, operação de equipamentos, boas práticas de higiene e segurança, utilização de fardamento, entre outras;
    • Liderar e assegurar o envolvimento da equipa operacional.
    • Atuar na solução de problemas e melhorias em processos técnicos de fabrico;
    • Participar na decisão de aquisição de equipamentos e sistemas informáticos a utilizar na produção;
    • Elaborar e revisar SOP's de processos e operação de equipamentos, além de outros documentos técnicos pertinentes à área de trabalho;
    • Assegurar a execução do plano de produção, zelando pelas diretrizes de GMP, controlo de custos e preservação da segurança e bom ambiente de trabalho
    • Assegurar a investigação de não conformidades detetadas durante o processo de fabrico, propondo e implementando ações preventivas eficazes;
    • Zelar pelas condições ambientais das áreas de fabrico, solicitando intervenção da Manutenção quando requerido



    Perfil:

    • Formação Académica em Ciências Farmacêuticas (obrigatório);
    • Experiência mínima de 1 a 3 anos em funções semelhantes e na Indústria Farmacêutica;
    • Elegível para trabalhar em regime de turnos rotativos;
    • Conhecimentos de Inglês (preferencial);
    • Bons conhecimentos de informática na ótica do utilizador nos programas MS Office;
    • Bons conhecimentos de SAP (preferencial);
    • Boas capacidades analíticas;
    • Espírito critico, resistência à pressão e sentido de responsabilidade;
    • Bom relacionamento interpessoal.



    Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.

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  • Business Development Director (M/F)  

    - Sintra
    Tecnimede Group is a Portuguese multinational company, with more than... Read More

    Tecnimede Group is a Portuguese multinational company, with more than 40 years of history in the life cycle of the drug product for human use - development, production, promotion and marketing - with the mission to improve and preserve the human life and the human health.

    Exporting to more than 100 countries worldwide, it is present in 6 countries (Portugal, Spain, Italy, Marocco, Columbia and Brazil) with strong focus in expanding internationally and building strategic partnerships.


    As the Director of Business Development, you will play a pivotal role in supporting Tecnimede's generics and innovative pharmaceuticals divisions globally, with an emphasis on expanding our presence in key markets.


    • Characterising the different regions of the world from an Out-Licensing perspective, identifying and proposing priorities, objectives and strategy for each territory, taking into account GTM's portfolio and product pipeline;
    • Collaborating in the definition and development of expansion strategies;
    • Identifying strategic partners and ensuring the commercial and contractual management of all negotiations carried out;
    • Searching for new business in each territory, including defining partner profiles, generating contacts, establishing and promoting relationships with key stakeholders;
    • Ensuring the management of all external licensing projects, from the first contact to the finalisation of agreements;
    • Identifying and liaising with major companies in the different territories, establishing objectives to be achieved for each partner, as well as the applicable strategy;
    • Monitoring internal activities and facilitating communication between Out-Licensing clients and the various GTM departments to ensure successful launches and ongoing business;
    • Ensure timely publicising of new GTM products;
    • Identifying events of interest in the Out-Licensing area in each territory, proposing and managing GTM's participation (from individual participation to presence with a stand).


    Your Experience and Qualifications:


    • Bachelor's degree in Life Sciences, or a related field is required;
    • A minimum of 7 years of experience in the pharmaceutical industry, including experience in licensing/business development;
    • Strong negotiation and communication skills, with the ability to present information clearly and concisely;
    • Proven ability to build relationships and influence stakeholders at all levels; must establish trust and credibility within the organization;
    • Project management and leadership skills, with the ability to lead cross-functional teams across different regions;
    • Proficient in analyzing and evaluating commercial proposals, product features, and associated risks;
    • Ability to support departmental goals, track progress, and report on execution;
    • Proactive and collaborative, effectively engaging with key stakeholders both internally and externally;
    • Strong written and verbal communication skills, including presentation abilities;
    • Willingness to travel up to 30% of the time as needed.


    In compliance with the provisions of the GDPR and other legislation in force regarding the protection of personal data, the contracting company guarantees that the processing of your personal data is lawful, fair, transparent and limited to the purposes for which your data was collected.

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  • Estagiário Operacional  

    - Sintra
    Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a... Read More

    Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.


    Queremos reforçar a nossa equipa da Direção Fabril com um Estagiário de Excelência Operacional.



    Missão:

    O estagiário de Excelência Operacional deverá ter como missão principal trabalhar os KPI's (indicadores de desenvolvimento), analisar, propor e executar ações e projetos referentes a todos os processos que envolvem a área de Excelência Operacional. O profissional também deverá atuar como facilitador da implementação de uma cultura de Melhoria Contínua.



    Responsabilidades:

    • Suporte na construção e gestão do Sistema de Excelência Operacional do Grupo Tecnimede, que deverá ser composto por ferramentas Kaizen de Melhoria Contínua, Lean Manufacturing e Six sigma;
    • Manter os KPI's atualizados e promover melhorias quando identificadas oportunidades;
    • Elaborar relatórios de monitorização analítica do retorno de performance das iniciativas implementadas pela área de Excelência Operacional;
    • Atuar como agente de mudança para a implementação da cultura da redução de desperdícios e melhoria dos processos industriais;
    • Procura de atualizações no mercado referentes às novas ferramentas, sistemas ou técnicas que possam aprimorar o modelo de Excelência Operacional.



    Perfil:

    • Licenciatura em Engenharia, Gestão ou Farmácia;
    • Conhecimentos de Inglês falado e escrito;
    • Boa relação interpessoal, espírito crítico, resistência à pressão e sentido de responsabilidade;
    • Gosto pela atividade industrial.



    Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.

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  • Técnico de Garantia da Qualidade (M/F)  

    - Sintra
    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo... Read More

    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.


    Queremos reforçar a nossa equipa de Garantia da Qualidade com um Técnico de Garantia da Qualidade.


    Missão:

    Reporte à estrutura de Garantia da Qualidade da Atlantic Pharma, unidade fabril do Grupo Tecnimede localizada em Abrunheira - Sintra, para desempenho de funções nas atividades relacionadas com a certificação de lotes para o mercado (QA Operations).


    Responsabilidades:

    • Revisão de documentação de lotes;
    • Investigação de não conformidades e outros eventos de qualidade relacionados com a certificação de lotes;
    • Participação na revisão de procedimentos;
    • Participação na formação aos colaboradores;
    • Participação na implementação de melhorias nos processos do Sistema de Qualidade Farmacêutico.


    Perfil:

    • Licenciatura em Ciências Farmacêuticas (ou outras similares na área da Saúde);
    • Experiência mínima de 1 ano em ambiente de Boas Práticas de Fabrico (preferencial);
    • Inglês básico falado e escrito (Inglês fluente preferencial);
    • Excel na ótica do utilizador (Excel avançado preferencial);
    • Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa;
    • Boa capacidade de organização e gestão de tempo;
    • Boa capacidade de manutenção do rigor no trabalho sob pressão;
    • Orientação para resultados e melhoria dos processos.


    Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.

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  • Técnico de Manutenção - Infraestruturas  

    - Sintra
    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo... Read More

    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.


    Queremos reforçar a nossa equipa de Manutenção de Infraestruturas com um Técnico de Manutenção de Infraestruturas.



    Responsabilidades:

    • Condução de instalações industriais (electricidade, ar comprimido, vapor, água purificada, AVAC, água gelada, água quente, redes de esgotos/ estações elevatórias, estação de captação de água, redes de incêndio, etc);
    • Assistência técnica a equipamentos de geração de Utilidades e Infraestruturas Industriais;
    • Controlo operacional de parâmetros críticos nas Centrais de Energia (pressão, temperatura, caudal, pH, Cl, dureza, condutividade, etc;
    • Executar manutenção preditiva, preventiva e corretiva;
    • Acompanhamento de sub-contratados para serviços de manutenção.



    Perfil:

    • Curso técnico/profissional em eletromecânica ou 12º ano;
    • Experiência profissional em indústria farmacêutica, química ou alimentar (preferencial);
    • Experiência em AVAC, vapor e electricidade;
    • Bons conhecimentos de informática na ótica do utilizador nos programas MS Office e BMS;
    • Disponibilidade para trabalhar em regime de turnos rotativos (obrigatório);
    • Bom relacionamento interpessoal, trabalho em equipa e boa capacidade de organização;
    • Competências de atenção, resistência à pressão e sentido de responsabilidade.



    Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.

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  • O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo... Read More

    O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.


    Queremos reforçar a nossa equipa do Laboratório do Controlo de Qualidade com um Analista Químico.


    Missão:

    Realização de análises que permitam a avaliação da qualidade dos materiais utilizando principalmente as técnicas de cromatografia líquida e gasosa.



    Responsabilidades:

    • Execução de análises de matérias-primas, produto acabado;
    • Execução das análises relativas ao Programa de Estabilidades;
    • Execução das análises relativas ao Programa de Validações de Processo de Fabrico;
    • Executar actividades de acordo com o determinado nos procedimentos internos, métodos de análise e outra documentação aplicável.


    Perfil:

    • Formação académica relevante;
    • Experiência em função analítica no ramo da indústria farmacêutica (preferencial);
    • Experiência em ambiente industrial e numa das seguintes áreas específicas: Matérias Primas, Produto Acabado, Estabilidades;
    • Experiência em cromatografia liquida (HPLC);
    • De preferência experiência em softwares Empower, Tiamo e/ou QDoc;
    • Capacidade de organização e sentido de responsabilidade;
    • Capacidade de tomada de decisão e cumprimento de prazos;
    • Bom relacionamento interpessoal e gosto pelo trabalho em equipa.



    Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.

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